服务热线
当前位置:主页 > 新闻中心 >

澳门赌场SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告pd

发布时间 2020-10-12 00:55

  Basic Bicheistry Exeriets, fr SJTU Bidgs Oy 总蛋白质相对分子质量的测定——SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法 一、实验目的 1. 学会 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法原理。 2. 掌握用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质相对分子质量的操作技术 二、实验原理 聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为载体的一种区带电泳。该凝胶由丙烯 酰胺(acr)和交联剂 N, N-甲叉双丙烯聚酰胺(bis)聚合而成。聚丙烯酰胺凝胶电泳利用电 泳和分子筛的双重作用分离物质。 arc 和 bis 单独存在或混合在一起时是稳定的,但在具有自由基团体系时就能聚合。 引发自由基团的方法有化学法和光化学法两种。化学法的引发剂是过硫酸铵 A ,催化 剂是四甲基乙二胺(TEMED) ;光化学法是以光敏感物核黄素来代替过硫酸铵,在紫外光 照射下引发自由基团。采用不同浓度的 arc, bis, A, TEMED 使之聚合,产生不同孔径的 凝胶。因此可以按分离物质的大小,形状来选择凝胶浓度。 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)有圆盘(disc)和垂直板(vertica sab)型之分,但两者的原 理完全相同。由于垂直板型具有板薄,冷却,分辨率高,操作简单,便于比较和扫描等 优点,因而为大多数实验室采用。 十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子表面活性剂,加入到电泳系统中能使蛋白质的氢 键、疏水键打开,并结合到蛋白质分子上(在一定条件下,大多数蛋白质与 SDS 的结合 比为 1.4g SDS/1g 蛋白质),使各种蛋白质-SDS 复合物都带上了相同密度的负电荷,其 数量远远超过了蛋白质分子原有的电荷量,从而掩盖了不同种类蛋白质原有的电荷差别。 这样就使电泳迁移率只取决于分子大小这一因素,于是根据标准蛋白质相对分子质量的 对数和迁移率所绘制的标准曲线,可求得未知物的相对分子质量。 三、实验试剂与材料 1. 30% Arc-Bis 贮存液 :30g Arc, 0.8g Bis, 用去离子水定容到 100L,过滤除去不溶 性物质,用棕色瓶储存放置在 4℃冰箱中。 2. Tris -HC 1.0M H=6.8、Tris -HC 1.5M H=8.8 3. 10% 过硫酸铵溶液 4. TEMED (商品试剂) 5. 2x Sae Ladig Buffer :1.52g Tris,20L 甘油,2.0g SDS,2.0L 2-巯基乙 Basic Bicheistry Exeriets, fr SJTU Bidgs Oy 醇,1g 溴酚蓝,用 1M HC 调节 H 至 6.8,加蒸馏水稀释到 100L. 6. 电泳缓冲液(Tris-Gycie 缓冲液) :Tris 6.0g ,甘氨酸 28.8g,SDS 1.0g ,用去离子 水溶解加入盐酸调节 H=8.3,再定容至 1L。 7. 考马斯亮蓝染色液:0.25g 考马斯亮蓝 R-250,加入 454L 50% 甲醇溶液(用乙 醇溶液替代)和 46L 冰醋酸。 8. 脱色液:75L 冰醋酸,875L 水和 50L 甲醇混匀。 9. Prtei Marer: PageRuer Prestaied Prtei Ladder。 10. 初 生 牛 血 清 白 蛋 白 (BSA) ,相 对 分 子 质 量 69.293Da(UiPrtKB - P02769 (ALBU_BOVIN)) 四、实验步骤与结果记录 (一)、安装垂直电泳槽 1. 将厚玻璃板和薄玻璃板洗净 ,将薄玻璃板与厚玻璃板对齐,放置在固定夹中,在 桌面上对齐玻璃板下端,然后锁定固定夹。 2. 将固定夹整体放置于制胶架的胶条上,薄玻璃板朝外胶条应保持干净,制胶架 水平,厚玻璃板上端用夹子压紧。向玻璃板缝隙中注入 1L 左右去离子水,检查是否 漏液,液面是否水平。若无误则倒出去离子水。制胶架置于水平桌面上 (二)、制备凝胶板 1. 分离胶制备:取 50L 小烧杯,按下表依次定量加入如下溶液: 30% Arc-Bis 1.5M Tris-HC H=8.8 H O 10% AP TEMED 2 2.5L 1.5L 2L 60uL 10uL 表 1. 分离胶配方 2. 加入 TEMED 之后用枪头充分搅拌,使分离胶均匀尽快取 1L 移液枪吸取液态 分离胶,加入到玻璃板中间缝隙中,加胶高度距样品模板梳齿下端约 1c。然后向缝 隙中轻轻添加 1L 蒸馏水。确认溶液分层界面平整没有气泡。等待约 10i 使分离胶 凝固,观察小烧杯中的剩余分离胶当凝固时即可。 3. 倒出分离胶上层的水,用滤纸条深入缝隙内吸干水分。 4.浓缩胶的制备:取 50L 小烧杯,按下表依次定量加入以下溶液: 30% Arc-Bis 1.5M Tris-HC H=8.8 H O 10% AP TEMED 2 400uL 750uL 1800uL 50uL 10uL 表 2. 浓缩胶配方 5. 加入 TEMED 之后用枪头充分搅拌,使分离胶均匀尽快取 1L 移液枪吸取液态 Basic Bicheistry Exeriets, fr SJTU Bidgs Oy 分离胶,加入到玻璃板中间缝隙中,至液体到达薄玻璃板顶端。 6. 尽快取模板梳从顶端插入玻璃板之间的缝隙中,至上端与玻璃板上端卡紧。检 查梳齿之间是否有气泡。静置等待约 10i 待浓缩胶凝固。检查小烧杯中的剩余凝胶 即可。 (三)、样品处理 1. Prestaied Prtei Ladder 不需要处理,BSA 已经经过 Sae Ladig Buffer 预 处理。 (四)、组装电泳槽并加样 1. 取下制备好的凝胶板,安装到电泳槽的支撑架上,对侧用塑料板同样固定。 2. 向内槽加入电泳缓冲液至摸过薄玻璃板上端,轻轻将模板梳向上垂直取出,澳门赌场。确 保取出过程中不要在加样空中产生气泡。 3. 取蛋白质 Marer 和已处理过的 BSA 蛋白样品,按下表依次向每孔加入指定样 本 (由于某些加样孔变形没有加样): We 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Sae Marer -- BSA BSA -- -- -- BSA -- BSA Vue 2uL -- 5uL 5uL -- -- -- 5uL -- 5uL 表 3. 加样表 4. 将电泳支撑架缓缓放入电泳槽中,注意电极方向。向电泳槽外槽中加入电泳缓 冲液至与内槽同样高度。盖上电泳槽盖,打开直流稳压电泳仪。 (五)、电泳 1. 开始时调节电泳仪电压为 80~100V,保持电流略大于 20A,观察样品浓缩成 一条直线。当样品到达分离胶和浓缩胶的分界线. 等待约 30~40i,观察最前端的溴酚蓝染色液跑到凝胶的底部,Marer 的条 带已经清晰的分离开时即可停止电泳。关闭电泳仪,拆卸电泳槽。 (六)染色与脱色 1. 取下凝胶板,用塑料撬片从上端缝隙深入略微用力将两块玻璃板撬开,凝胶保 持粘附在厚玻璃板上。使用撬片沿浓缩胶与分离胶的交界处垂直按下切断凝胶,弃去 浓缩胶。 2. 用撬片划开分离胶与玻璃板两侧的链接,用撬片深入凝胶与厚玻璃板之间,用 拇指轻按凝胶提起。转移到盛有足够多考马斯亮蓝染液的饭盒中,微波炉高火加热 1i,然后在摇床上染色 2~3i。 3. 回收考马斯亮蓝染剂,向饭盒中加入适量的预先配制的脱色液。放入微波炉中 Basic Bicheistry Exeriets, fr SJTU Bidgs Oy 高火加热 1i 脱色,然后摇床上脱色 2~3i。重复本脱色步骤 3~4 次,至样本与 arer 条带清晰呈现出来。将凝胶置于白瓷板上拍照保存图片。 五、结果处理与分析 实验中所得的凝胶电泳图片如下: 170Da 130Da 100Da Marer -- BSA BSA -- -- -- BSA -- BSA 70Da 55Da BSA 40Da 35Da 25Da 15Da 溴酚蓝 由胶图可知 BSA 在样品中的丰度较高,胶图上显示条带较浓。和 Prtei Ladder 对比,BSA 蛋白略微在 70Da 条带下方,这与其 M = 69.293Da(UiPrtKB - P02769) r 的实际测量值相符。除此之外在 170Da 之上还存在 1 条带,由于 BSA 没有多聚现象, 推断这条带可能是由于 BSA 样品中存在杂质蛋白导致的 。 六、思考与讨论 (一)、思考题 1. 用 SDS-凝胶电泳法测定蛋白质相对分子质量时为什么要用巯基乙醇? 巯基乙醇作为还原剂还原打断蛋白质肽链内或肽链间的二硫键,使蛋白质肽链舒展, 松散为线性结构便于 SDS 与蛋白质结合。 2. 是否所有的蛋白质都可以用 SDS测定其相对分子质量? 否。1.SDS可以分离的蛋白质大小在 15~200Da,蛋白质过小或者过大在可 用的凝胶浓度内都难以清晰的分离。2.SDS过程中处理蛋白,导致蛋白亚基之间 的弱相互作用丧失,如果蛋白质由多个亚基共同组成,则观测到的将是单个亚基的大小, 需要人工加和才能得到总蛋白的大小。 (二)、讨论与注意事项 1. 液态的 acr 和 bis 均为神经毒剂,对皮肤黏膜有刺激作用,实验时应戴手套、口 罩操作。 Basic Bicheistry Exeriets, fr SJTU Bidgs Oy 2. 配置凝胶时需按照试剂顺序依次加入,最后加入 A 和催化剂 TEMED ,才能保证 正确触发凝固。同时,充分的搅拌十分重要,保证加入时凝胶处处均匀,条带才能清晰。 3. 制备凝胶时必须注意每一步都不可以有气泡产生,否则电泳时蛋白样品流经气泡 将导致条带参差不齐。 5. 电泳时应将观察溴酚蓝染剂位置,根据相对速度调节电压,在不使 Marer 条带 弥散模糊的情况下使其条带间隔尽可能拉大,增加蛋白条带的解析度。 4. 染色与脱色时要在微波炉中加入至微沸状态,保证温度接近 100℃,才能充分的 染色、脱色,同时,考马斯亮蓝染液和脱色液都必须浸没凝胶,否则高温可能将凝胶烤 焦。脱色过程应相应多重复几次,可以将大部分背景的蓝色褪去。

  请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。用户名:验证码:匿名?发表评论

澳门赌场反水-官网在线

联系人:李经理 座机:0371-642345388 地址:河南省濮阳市巩义市夹津口工业园
微信二维码